文、图：今日女报/凤网记者 吴小兵
3月23日，湖南省儿童医院血液科病床上，11岁的丁晨希与临床的一个小病友一起叠起了小鸟，她用画笔画上小鸟的眼睛展示给记者看，她希望自己像小鸟一样，可以飞回学校，与同学们一起学习一起玩耍。2018年12月，丁晨希被查出白血病后，这次是她第二次住院的第三次治疗。
今年34的妈妈贺春燕告诉记者，2018年12月19日，她突然接到孩子奶奶的电话，在老家农村上五年级的女儿丁晨希时常感觉困乏，昏昏欲睡，脸色很差，最近持续高烧不退。随后，夫妻二人急忙从广州赶回湖南株洲攸县，带孩子去县人民医院看病，经检查发现孩子血小板过低，医生高度怀疑患白血病，建议去长沙市的大医院确诊。
为了不耽误孩子的病情，他们连夜赶往湖南省儿童医院，最终确诊为急性非淋巴细胞白血病，属于罕见病，仅有十万分之四的发病概率。
住院期间，短短三十多天的时间里，他们已经花掉了20多万元，这些钱都是借遍了所有的亲戚才勉强凑齐的。除了化疗，医院建议进行骨髓移植手术，治疗周期2年，维持5年，预估还需要60万的治疗费用。
这些年来，贺春燕在广州一家工厂打工，丈夫丁胜在当地做水电工，女儿一直留在农村与奶奶生活。2014年生下儿子丁思宇后，贺春燕辞掉了工作，在广州租房里专心带孩子，一家人仅靠丈夫每月4000块的收入维持生计。2015年，夫妻二人借钱在老家攸县花10万买了一套130平方米的房子，因为没钱一直空着没装修。
为了救女儿的命，他们将未装修的房子以低于市场价的价格转卖出去，丁胜说房子卖了可以重新奋斗，只要孩子平安，他们别无他求。
贺春燕告诉记者，她宁原用自己的健康换取女儿的健康，看着女儿进行骨穿、腰穿手术时的痛不欲生，自己的心如滴血一般痛苦，为什么女儿才11岁就要遭受这样的罪，但是她不敢当着女儿的面哭……
医生告诉他们，现在女儿的治疗情况不错，正是骨髓移植的最佳时机，建议让他们四岁的儿子进行骨髓配型。
最近，弟弟丁晨希的脚患上了甲沟炎。白血病最怕的就是感染，妈妈时不时拿酒精棉球擦拭，以免发生意外。
若能治好女儿的病，本是一件高兴的事，但是夫妻二人心里五味杂陈，让年仅4岁的儿子抽骨髓来救女儿，儿子的身体能经受得住吗，但是女儿的命也要救，他们陷入了艰难的抉择中……3月22日，夫妻二人决定带着女儿和儿子在省儿童医院进行抽血配型。
然而，奶奶极力反对。因为孙女的病老人家已经哭干了眼泪，得知还要让小孙子遭罪，两个孩子都是她的心头肉，她是一百个不愿意，她在医院里一直哭诉命运对她的不公。贺春燕告诉记者，婆婆今年60多岁，公公在她40多岁时去世了，这些年她含辛茹苦地抚养儿子、照顾孙女，自己的身体本来就不好，去年刚做了胆结石手术，如今面对孙女的病，老人家实在承受不住了。
晚餐，丁胜做了几个菜给小晨希，最近她的胃口不错。
病房里，姐弟俩玩得很开心。丁晨希用彩泥做了一个“冰淇淋”，她说在学校最喜欢写字，现在就想吃冰淇淋，这次弟弟过来抽血配型，弟弟年龄太小，而姐姐的体重过重，弟弟一次的骨髓不能抽太多，必须抽取两次，即使成功还会有巨大的风险，这正是贺春燕夫妇最担心、最害怕的。
弟弟小思宇和姐姐关系最好，姐姐去哪都要跟着，两个孩子手牵着手，形影不离。对于不谙世事的姐弟俩，他们并不明白这次的遭遇对自己、他们的家庭、对他们以后的命运将意味着什么。
夜间8点多，丁胜带着小思宇离开医院，他不能让孩子们玩得太久，两个孩子都需要足够的休息。值得一提的是，医院考虑到他们的家庭情况，为他们申请了免费公益房。
走在三月阴冷的长沙街道上，丁胜把自己的外套紧紧裹在儿子身上。他说，眼下儿子的骨髓是救女儿唯一的希望，虽然房子卖出去了，除去还掉银行的贷款也所剩无几，60万的治疗费依然没有着落。丁胜祈祷老天开眼，也希望好心人救救可怜的孩子。
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