湖南省抗癌协会癌症患者康复俱乐部“20岁生日”时的盛况。
“我们要让世界知道，死亡没那么容易”
今日女报/凤网记者 李诗韵 通讯员 徐珊
45岁的教师廖琴（化名）是一名脑癌患者，在最煎熬的日子里，她被湖南省抗癌协会癌症患者康复俱乐部会长吴松柏拉进了“组织”。套用时下流行的一句广告词：这是一个神奇的“组织”。该“组织”成员中，晚期癌症患者成功活过10年、20年的比比皆是。最厉害的一位，抗癌纪录长达半个世纪！
“看到身边的癌症患者都能这么积极地生活，你也会不好意思再消极下去。”廖琴告诉今日女报/凤网记者。
身患癌症+工作不顺+家庭不睦 自暴自弃的她一度拒绝求医
“医生，整整两年了，我每天都重复同一个噩梦，为什么它就是不肯放过我？！”2010年7月，深受失眠折磨的廖琴第一次来到湖南省脑科医院，寻求心理疏导。
2008年，廖琴因工作出色被委以毕业班班主任的重任。班上的一对“小情侣”“暴露”了，廖琴没能控制住脾气，将女孩教育了一番。不料，女孩当晚便投了河……从那以后，廖琴患上了失眠症，整晚做噩梦，非得依靠安眠药才能睡会儿。最后，学校给她“放了长假”。
直到2010年，廖琴才下决心找心理医生做治疗。然而，检查结果瞬间将她打入万丈深渊。
“这一定是弄错了！”赫然入目的“脑癌”二字让廖琴呆立半晌，随后恳求医生不要将结果告诉自己的家人——心如死灰的她打算安排好“后事”，然后默默地“走”。
回到家，廖琴努力控制好情绪，给丈夫和女儿做了顿丰盛的晚餐。临睡前，丈夫将她拉到怀里，在她耳边悄悄地说了句话……
在这样一个看似温馨的夜晚，丈夫的这句话对于廖琴却仿佛“晴空霹雳”。原来，公婆一直介怀没有男孙，催促小两口趁着年轻再生一个。
“我不想再生了！”廖琴的决绝答复，令丈夫气急之下甩门而出。是夜，她注定又是一宿难眠。
2010年8月，饱受身心折磨的廖琴前往医院复诊。“一个人扛着是不行的。既然已经影响到家庭了，索性告诉你先生吧，或许他能体谅你。”医生开导她说。没想到，当廖琴将患癌一事告诉丈夫后，并没有得到想象中的安慰，伴随而来的是更加急迫的“生子欲望”。
“我想离婚……”此时的廖琴已失去了对生的希望，甚至拒绝就医。
开解情绪+调解家庭纠纷 这群热心的癌症病友“管得真宽”
“横竖都是死，别管我了……”2010年底，因长时间不见廖琴前来复诊，医生有些担忧，在获悉她的情绪波动后，替她联系上了省抗癌协会癌症患者康复俱乐部会长吴松柏。
2011年2月的一天，廖琴应声开门，眼前是一位笑容和煦的陌生老人。“想邀请你参加一场聚会。相信你在经历过之后，会想明白很多。”在塞给廖琴一张卡片后，老人匆匆离去。卡片上只简单地留有一个地址和一串电话号码，却令廖琴顿生好奇：是什么样的聚会能让我一个患癌之人想明白很多呢？
“就知道你一定会来！”一个月后的某天，按照卡片上的地址，廖琴找到长沙烈士公园附近的一座大楼。刚进门，就看到那位有过一面之缘的老者正在与一群人探讨书画作品。自称“吴松柏”的老者问她：“我们这环境还不错吧？”
“我是一个将死之人，对这些文艺爱好没兴趣。”廖琴转身欲走。
“那又如何！我们与你一样，也都是在鬼门关前打转的人！”吴松柏的这句话让廖琴心头一惊，迈出的脚步不禁收回。“别人或许不懂你，可我们这里的每一个人都能懂你！”吴松柏将成员们一一拉过来为廖琴做介绍，“我们这连被诊断只能活一个月的都有！他们都在好好活着，你有什么理由放弃？！”
这番话深深地触动了廖琴，但还不足以让她相信这个之前闻所未闻的组织。可之后的每一天，她都会接到“新朋友”打来的慰问电话——聊自己的经历、邀请她参加俱乐部的各种活动……
得知廖琴与丈夫的家庭矛盾后，俱乐部甚至还派遣“调解小组”登门劝导。终于，在深入体察到癌症病人的心理和情绪后，丈夫对廖琴恢复了以往的关爱。百般感动下，廖琴决定加入康复俱乐部，与这群乐观的病友们携手对抗病魔。
积极求生+感染他人 她以新人身份荣膺年度“抗癌明星”
加入俱乐部后的每一天，廖琴都再没有机会感觉到孤单。“每天早上6点30分起床，散步到烈士公园，和病友们一起搞锻炼。旁人压根不会想到我们是这样的一个群体，因为每个人都那么的容光焕发！”从此，她的生活变得规律而充实：早晨搞锻炼，上午练书法，下午做运动，晚上按时休息。
“看到身边的癌症患者都能这么积极地生活，你也会不好意思再消极下去。”心态得到调整的廖琴，也积极加入到俱乐部里的康复义工队，去主动帮助那些悲观绝望的病友：“我是当过老师的人，做开导工作有一定优势。能用自己的经历感染和鼓励到别人，我感到非常欣慰。”
廖琴告诉今日女报/凤网记者，现在的她不会去想自己还能活多久，只希望能过好每一天，尽量让剩余的岁月更充实、更精彩。
2012年12月26日是湖南省抗癌协会癌症患者康复俱乐部成立20周年的日子，在这天，廖琴以刚加入组织一年的新成员身份，荣膺年度“抗癌明星”称号。“这是鼓励，更是一种肯定。我很希望全省能有更多病友加入我们的团体，一起来让全世界知道：癌症没那么可怕，死亡没那么容易！”
链接：湖南省抗癌协会癌症患者康复俱乐部
挂靠于湖南省肿瘤医院，其宗旨为“一切为了癌症患者的康复”。通过组织会员积极开展群体抗癌活动来宣传“癌症不等于死亡”理念，帮助病友们坚定战胜癌症的信心，以实现早日全面康复的目的。
联系方式:
电话：0731-88651660 85232296
看着这群意气风发的女人，谁能将她们与“癌症患者”联系起来？
最美当属“女人花”
今日女报/凤网记者 陈泱 通讯员 彭萍 彭璐
假如生命只剩下5年，该如何度过？
2008年以前，这个问题对于彭芷茵（化名）而言，似乎还遥远得连想象的必要都没有。但一纸诊断，将这个假设变成了摆在她面前的残酷现实。
幸运的是，对于这5年，她交出了一份自己满意的答卷。这也给了半百之龄的她面对今后未知的“N个5年”的信心与勇气。
病魔突袭，幸福女人措手不及
年方四旬，她却开始着手准备后事
彭芷茵的病来得很突然。2008年12月，她无意中摸到自己的乳房有个肿块，次日便去到张家界市人民医院检查。遵医嘱做了个彩超后，医生建议她“再去长沙的医院看看”。
彭芷茵有些忐忑，但也没太当回事，叫上同事一起来到湖南省肿瘤医院，还打算看完病后去逛逛街。没想到这一去，她就直接在医院住下了——得的是乳腺癌。
彼时的彭芷茵是张家界市的一名公务员，事业平顺，家庭美满，正是享受生活的时候。
“一下子就懵了。”彭芷茵向今日女报/凤网记者回忆说，当时的心情已经不能用“难受”来形容，只觉得天都要塌了。病痛的折磨，没完没了的各种检查、治疗，煎熬的心情，加上吃不香睡不好，几近崩溃的彭芷茵状态一落千丈，连续十多天持续低烧，转氨酶高到连手术都做不了。恰巧孩子正面临高考，丈夫不能来长沙陪伴在侧，只能劳烦年已古稀的父母守在病床前日夜照顾自己——这一切都让她绝望。
“最开始还有一点点期待，希望自己的肿瘤是良性的，结果连这个愿望都落了空。”病魔将生命变成了一个沙漏，似乎每日每夜、每时每刻都能亲见时光正在一点点漏空——彭芷茵甚至开始着手准备自己的后事。
病魔企图关上她通往幸福的门
“芹菜”和“粒粒”为她打开一扇窗
好在命运并未彻底抛弃彭芷茵，就在人生最绝望的时刻，她幸运地与同病房的两位病友“芹菜”和“粒粒”成为了好姐妹。
“‘芹菜’最年长，她见我状态这么差，很不放心，经常变着法子逗我高兴。”在彭芷茵眼中，“芹菜”就像一个贴心的大姐，有什么好吃的都不忘分给自己一份；而“粒粒”性格特别好，聊什么都起劲。她们的开朗让病房不再死气沉沉，每当彭芷茵胡思乱想时，总能被两位病友的欢声笑语岔开心绪。因为化疗，三人的头发都掉光了，彭芷茵心里难受，变得讨厌照镜子。“芹菜”见状，找来颜色鲜艳的布料，一针一线地赶制出三顶欧式睡帽，上面还缀了浪漫的蕾丝花边。三姐妹齐齐戴上，“芹菜”哈哈直笑：“好看！”彭芷茵摸摸帽子，又看看面前的两人，也跟着笑了。
由于需要通过引流管引出术后的积液，有段时间，三姐妹都不得不随身带着用于存放引流液的引流盒。生性爱美的彭芷茵不习惯，“芹菜”和“粒粒”便做了漂亮的袋子套在盒子外面，看起来很像随身背了个时尚的小包。彭芷茵被她们的热情感染，三人一起动手，缝制了几十个袋子送给其他病友。一时间，乳腺科病房变得五彩缤纷起来。
有感于“芹菜”的乐观，彭芷茵曾问过她：你难道一点负担都没有，一点都不害怕吗？“芹菜”说：病已经来了，除了面对没别的办法。不是我有多勇敢，而是别无选择。
“芹菜”的一席话，为彭芷茵打开了心结：已经到了这个地步，与其悲悲切切地等死，为什么不高高兴兴地活得漂亮？整个乳腺科病房里进进出出那么多姐妹都在坚持，自己为什么要放弃？
人被逼至绝路，反倒能生出巨大的勇气来。面对生命的考验，彭芷茵越战越勇，2009年2月，她顺利地进行了手术，康复情况也越来越好。
姐妹花创建“女人花”
誓让病友们的生命灿如夏花
治疗告一段落后，三姐妹面临分别。为方便联系，她们建了个叫“女人花”的QQ群——这个一开始只作为三姐妹联系感情之需的群，在后来，为全国的乳腺癌患者打开了一扇互相关怀、关爱的希望之窗。
“我们三人治疗过程中的故事经媒体报道后，这个群号也传了出去，渐渐地就有各地病友申请加入进来。”2010年，“女人花”组织了第一次聚会，16名群友齐聚张家界，从外省远道而来的就有5人。
“那时候我头发还是短短的，但跟她们在一起，一点都不会觉得不自在。”彭芷茵向记者回忆，在那次聚会中，大家争相讲述自己的经历，分享治疗经验和生活感悟。“有位南京病友把聚会全程都拍了下来，边拍边哭，说从没想过大家聚在一起的感觉会这么好。听说她回家后给家人看照片，全家都很激动……后来通过她，也让南京那一片的不少病友加入到了我们中间。”
今年5月，“女人花”将组织第七次聚会，群员们争着报名参加。“因为有相似的经历，所以特别亲切，哪怕初次见面的病友都像认识了很久似的，没有一点生疏感。”
平时，QQ群里的交流也很活跃。好的治疗方法、护理经验，包括某种药的副作用，大家都会彼此分享。彭芷茵希望，能将这份对生活的热爱和开朗的信念传递开来。
“云雅”也是张家界人，患病后被算命先生预言“只能活3年”。听她情绪消极地称“治不治都那样了”，彭芷茵很着急，赶紧打去电话：“我是乳腺癌里的高危患者，你还没我严重，我都能活，你干嘛等死？”“云雅”顿悟，从此积极治疗。
来自哈尔滨的“雨点儿”刚进群时精神状态极差，大家便争相找她聊天，为她排解。如今，五十多岁的“雨点儿”康复得很不错，在-20℃的天气里还能外出登山。她说，以前是别人关心我，现在我好了，应该要去关心别人，将这份力量传递下去。
与“雨点儿”持一样想法的病友很多。长沙的小涂25岁那年被确诊患上乳腺癌，加上恋人的离去，对她造成的打击几乎是毁灭性的。但在群友们的集体感召和帮助下，她最终重新站了起来，并在去年10月步入了婚姻殿堂。
“小涂身体好了点后，总惦记着帮助别人。”彭芷茵说，长沙某大学一位四十多岁的老师，患乳腺癌后成天躺在床上，不做声，不见人，不治病，谁劝都没用。小涂听说后，赶去与她聊了两个小时，这位老师居然就像变了个人似的，愿意积极配合治疗了。“病友之间的交流不需要豪言壮语，自己的经历就足够有说服力。”彭芷茵总结道。
2010年10月，湖南省肿瘤医院成立了以乳腺癌病友为主体的“湘江粉红丝带俱乐部”，病友们不仅可以互相交流，更可以得到医生的专业指导，这对多数乳癌患者而言无疑是个大好消息。如今，“女人花”QQ群的群友们都成了俱乐部的活跃分子，大小活动都会积极参加。
“俱乐部成员享受‘VIP’待遇呢，医院会给我们开‘绿色通道’，不仅安排专人为我们复查，还可约到平时很难挂到号的专家来义诊，乳腺中心的内、外科专家以及放疗科专家、营养专家和中医专家都会聚集一堂与大家面对面交流。”
都说“女人如花”。而“彭芷茵们”的梦想是：在病魔的威胁下，依然要活得灿如夏花。
链接：湘江粉红丝带俱乐部
2010年10月成立，以乳腺癌病友为主体，依托湖南省肿瘤医院的专业实力，搭建起了一个医患之间、患患之间相互学习、交流、分享与病魔抗争经验的平台。同时还旨在帮助广大女性朋友提高保健意识，重视乳房健康。
联系方式：“女人花”QQ群号：75538680
电话：湖南省肿瘤医院乳腺外科0731-89762150 乳腺内科0731-89762160
定期组织联谊是“移植病友会”的重要活动形式之一。
“换肾女孩”欲导演“幸运接力”
今日女报/凤网记者 李诗韵 通讯员余希
在人生最幸福的时刻被告知突患尿毒症，这是“80后”女孩伏雯的不幸；而通过肾移植手术重获新生，这又是伏雯的幸运。为她把“不幸”改写成“幸”的，有亲友的支持、医师的疗救，但“功劳簿”上绝不能漏掉他们——一群同样身患尿毒症的病友。如今，康复后的伏雯想用自己的方式，将这份幸运延续给其他有需要的人。
准新娘濒临绝望，“病友会”伸出援手
2010年，“80后”女孩伏雯被医院确诊为尿毒症时，原本正在满心欢喜地等待做一名幸福的新娘。
体虚无力、食欲不振……当年年初，正与男友计划结束“爱情长跑”的伏雯，身体出现一系列不适，“起初怀疑是感冒，去医院一查，居然是个天大的噩耗”！
得知自己患上了有着“第二癌症”之称的尿毒症后，伏雯几乎绝望，最现实的问题是：巨额医疗费从哪来？因不愿拖累家人，她甚至想过了结生命。
在中南大学湘雅三医院住院期间，伏雯被该院移植中心主任明英姿带入了“移植病友会”这个大集体，并被告知：“在这个集体里，每个人都是有故事的。他们有着相似的经历、相似的心情。更值得学习的是，他们都很勇敢，战胜了心魔，延续了生命。”
“我的病能治好吗？我还能结婚，还能正常生活吗？……”罗大叔是伏雯在“病友会”中认识的第一个朋友。在她讲出这些担忧后，罗大叔用自己的经历告诉她“尿毒症并非绝症”：“你看，我在手术后不是照常生活，家人、朋友、事业，该有的一个不落么？”
之后，在医生和病友们的帮助下，全国各地的好心人共为伏雯捐款15万元。2010年4月，伏雯成功接受了亲属活体肾移植手术。
梦想回馈社会，她选择器官捐献
重获新生的伏雯找回了爱情，更找回了对生活的自信。作为手术康复者，她时常在“病友会”的QQ群里分享自己现在的生活。碰到消极的病友，她总会主动加对方QQ，甚至打去电话劝慰：“一个人患癌的时候，会觉得自己是最惨的。一群人患癌的时候，你就会发现原来自己只是百分之一、千分之一甚至万分之一。”
伏雯告诉记者，她一直有个心愿，那就是回馈社会。2011年5月8日，一年一度的“移植病友联谊会”如期举行，为能按时参加活动，伏雯特意向公司请了假。联谊会上机会来了，得知湘雅三医院成为全国首批DCD（心脏死亡器官捐献）试点医院，伏雯当即填写了自愿无偿捐献同意书，承诺等生命走到尽头时，愿将身上有用的器官及组织无偿捐献给有需要的人。
链接：移植病友会
中南大学湘雅三医院移植病友会成立于2003年5月8日，以“关爱生命”为宗旨，每年的5月8日都会举行主题活动，普及身体和心理健康知识，为病友们举办大型义诊。
联系方式：电话：0731—88618312 QQ群号：139914311
“小战士”们的“六一”联欢很热闹。
小病友的经验谈，让“熊猫血”白血病患儿不怕了
今日女报/凤网记者 陈泱 通讯员梁辉
去年10月，迈进小学二年级才刚刚一个月的小俊博突然反复发烧，在湘乡本地医院怎么治也好不了。焦急的父母带他来到湖南省人民医院，一检查，居然是俗称“血癌”的白血病！而且，小俊博的血型是非常稀有的RH阴性血，也就是所谓的“熊猫血”，这对于需要经常输血治疗的他而言无疑是雪上加霜。
小俊博的父亲史新涛非常焦急。在他最无助的时候，从医生那里知道了“湖南生命小战士会”。集体的力量，让这个处于崩溃边缘的父亲找到了希望。
“会员中有人提醒我向中华稀有血型库求助，还帮我与对方取得了联系。”对方一句“有需要就打电话给我们”的承诺，让史新涛放下了心头的一块大石。
尽管救命血有了稳定来源，但小俊博的病情发展得很快，现在已经到了急需做骨髓移植的阶段。而且，7岁的小俊博已知道白血病意味着什么，常常一听到“病”字就会忍不住落泪。阶段性治疗一结束，小俊博在短暂的回家休养期间，还会经常跑到学校去。眼见同龄孩子都在快乐地学习、玩耍，自家娃却缠绵病榻，史新涛的心里也很不是滋味。“好在‘小战士会’里有很多跟我处境差不多的家长，平时找他们聊聊心里的苦，他们都能够理解。”不止史新涛从中获益，小俊博也在小病友们的宽慰下，变得开朗了许多。
“我儿子很害怕做骨髓穿刺，因为实在是太痛了。其他小朋友就告诉他：‘这个时候千万不要怕，听护士阿姨的话不动也不闹，一下子就好了。’他听后，果然，做穿刺时顺利了很多。”尽管年幼的小俊博表达能力有限，但显然，同龄人的陪伴让他感觉不再那么无助。而儿子求生的欲望，也让疲惫的父亲看到了希望。
湖南省人民医院儿科主任贺湘玲向今日女报/凤网记者介绍称，其实，随着现代医学的发展，白血病已非不治之症。经过正规治疗，90%的患儿可以获得完全的缓解，再经过2-3年的巩固治疗，70%-80%的急性淋巴细胞白血病和40%的急性非淋巴细胞白血病患儿可获得根治，且不会有后遗症。但由于人们对儿童白血病认识不足，从患儿父母到整个社会的舆论都存在误区，“闻白血病色变”，认定花再多钱也只能延迟几年生命而已，这种观念常常影响到对孩子的救治态度、责任心和治疗方案选择，“我们很希望通过‘生命小战士会’这个平台，方便患儿彼此相互鼓励的同时，也让更多家长对白血病有全新认识。”
链接：湖南生命小战士会
2008年12月在“香港生命小战士会”帮助下成立的“湖南生命小战士会”，以促进和改善白血病患儿的福利及服务、促进患儿和家长与医护人员的沟通、让大众关注及认识白血病患儿为使命，积极开展了一系列联谊和募捐活动。
联系方式：QQ群号：24480394 E-mail：407059834@qq.com
“抗癌姐妹”的抱团战斗
今日女报/凤网记者 李诗韵 通讯员 龚亚军
“木兰花开又数载，附二聚会话爱乳。”这是流行于湖南乳腺癌患者群体中的一句“诗”。原来，在中南大学湘雅二医院乳腺甲状腺外科，聚集了一群姐妹，她们都曾感到失望，甚至经历绝望，然后在抱团的温暖中点燃新的希望。
4月12日，10名平均年龄在50岁左右的女性，相聚于长沙市窑岭附近的某茶社。与其他食客不同的是，这10名妇女全部是乳腺癌患者。“今天有几位成员有事，请了假。”62岁的李艳（化名）是“元老”，因癌龄长达17年，被姐妹们敬奉为大姐。
她们来自全省各地，却有个共同的身份——“‘爱汝会’的好姐妹”。据李艳告诉今日女报/凤网记者，“爱汝会”每月都会组织姐妹们聚会，商讨如何帮助更多的乳腺癌患者。“我是受益者，也将是传递者。”35岁的李欣（化名）称，早在2008年春节前夕，她就发现身体有异常，经岳阳市人民医院乳腺外科检查后被证实患上乳腺癌。“那时对癌症还没什么概念，就是挺害怕的。到湘雅二医院住院后，才发现跟我同样遭遇的姐妹有不少，甚至有比我严重百倍的。我们交换了联系方式，增强了互相交流，久而久之，病魔还真就没那么可怕了。”
尽管时隔多年，聊起当年患癌后的心路转变，李欣仍历历在目。她告诉记者，自己在接受姐妹们的开导后，开始变得乐观起来，精神状态好了很多。发生在她身上的变化是如此明显，以致医生都经常安排她去劝导其他病人，“时间久了，经我劝导过的病友有很多现在已发展成了好姐妹。”
“每次有姐妹面临手术时，我们都会为她加油打气，鼓励她与病魔抗争。”李欣说，“都是从死亡线上走过来的人，彼此了解——死都死过了，还有什么理解不了的？”
或许正是姐妹之间互帮互助的情谊，化开了彼此心里对癌症的恐惧，因此，“爱汝会”成员尽管癌龄普遍不短，死亡率却很低。“我们中癌龄最长的有24年，直到如今都健康地活着呢！”
“很多人患癌后，就彻底崩溃了。精神承受不了，病情就会恶化，导致身体更差。”李欣曾看过一项研究数据，称患癌人群中，只有1/3是病死的，有1/3会良性康复，剩下的1/3则是被自己活活吓死的。
以李欣为例。最初各方一直对她隐瞒病情，她只知道自己患病，并不知道情况有多严重。等从医生嘴里套出实情时，“当场就懵住了！可我知道，对于已查明患癌的人，保持乐观心态才是最好的治疗方法。实践证明，也的确是这样”。
这一认知得到了众多姐妹和“爱汝会”会长唐中华的认可。唐中华是湘雅二医院乳甲外科主任医师，以他的临床经验来看，同样是患癌，心态乐观的人康复情况要比悲观者好得多。
链接：爱汝会
2007年，湖南首家乳腺疾病病友联谊组织——“爱汝会”创立。“爱汝会”以践行公益为理念，为乳腺癌患者构建起医患、患患交流的精神家园。如每年6月左右会开展一次“乳腺癌健康知识普及讲座”，为全国病友提供学习平台。
联系方式：
QQ群：260106422 电话：15116103131（钱医生）
链接：关于癌症，那些不容回避的数字
据统计，全球每年新增癌症患者近1500万人，全球癌症发病率正以每年2.5%的速度增长。
《2012中国肿瘤登记年报》（以下简称《年报》）中称，在中国，每6分钟就有一人被确诊为癌症，每天有8550人成为癌症患者，每7-8人中就有一人死于癌症。每年新发癌症病例约350万，因癌症死亡约250万。预计到2020年，中国每年的癌症死亡总数将达300万左右，患病总数将达660万。
《年报》在湖南随机抽取了2个肿瘤监控点的数据进行收录，分别是岳阳市岳阳楼区和衡东县，从整体数据来看，湖南与全国的情况基本一致。全国肿瘤死亡率最高的是肺癌，湖南也一样；排第二的也都是消化道癌症。数据显示，湖南每1000人中，就可能有2人患上肿瘤、1人因肿瘤离世。
湖南女性肿瘤发病粗率排第一位的是乳腺癌（21.50%），但死亡粗率居第一位的是胃癌（11.78%）；发病粗率排在第二、三位的分别是肺癌和肝癌，死亡粗率的第二、三位则是肝癌和乳腺癌。
湖南男性则以肺癌发病率居首，气管、支气管、肺部的肿瘤发病粗率高达61.78%，死亡粗率为39.05%；紧跟其后的是肝癌，发病粗率为47.87%，死亡粗率为30.22%；胃癌排在第三位，发病粗率为22.73%，死亡粗率为17.92%。
湖南省肿瘤医院对1992-2005年临床治疗的32468个病例的分析显示，仅有一半癌症患者能度过5年生存期。所有癌症患者平均生存期为74.85个月，其中肝癌和肺癌的生存期仅为14.82个月和21.83个月。
调查表明，肿瘤病人中约有66%患抑郁症，10%患神经衰弱症，8%患强迫症。
专家
“癌抱团”是癌症病友的心理良药
——中国中医药研究促进会肿瘤专业委员会委员、中日友好医院肿瘤内科主任医师李利亚
“卸下思想包袱，乐观对待生活是抗癌的第一法宝，而身边环境也能直接影响到癌症病人的心态。”李利亚介绍，近年来，类似“癌抱团”形式的组织在全国各地纷纷出现，将患癌病友聚集到一起，让他们感觉不是一个人在战斗。“这样的氛围在一定程度上来说，对病人的心态调试起到了非常积极的作用。”
“临床中常常可见绝症患者能存活10年、20年甚至更久的例子，这取决于家人的鼓励、朋友的支持和自己积极乐观的心态。”李利亚向今日女报/凤网记者举例称，在很多医院，食道癌患者的轻生念头往往比乳腺癌、肺癌病人强烈，原因就在于身边的环境：“食道癌病人常常是与普通消化道疾病患者同科室，可能身边患癌的仅他一个；而乳腺癌、肺癌等癌症病人住肿瘤科，周围全是癌症病友——心理平衡了，且看到别人都在积极生活，自然能更加坚强起来。”
李利亚提醒，当前癌症患病率越来越高，而保持心情愉悦是预防和对抗癌症的最有效手段之一。癌症病人要学会调整心态，摒弃“癌症等于绝症”的观点，尽量找到“组织”，与“志同道合”者一起战斗。
专家
“抱团”抗癌，为社会呈现可贵正能量
——湖南师范大学心理与社会学教授肖汉仕
“癌症病人‘抱团’，不只对于他们自身的生存与康复有意义。”肖汉仕认为，从大处着眼，他们还带给了整个社会一股百折不挠的毅力和巨大正能量。
“曾经有人感慨，当一个人消极绝望的时候，应该找身边的癌症患者来一次对话。”肖汉仕表示，只有真正面临生死考验，才会激起内在最强烈的求生欲望与潜力，“也许一个人的求生欲望尚不足以对抗病魔，但一群人的求生欲望汇集在一起，就完全有可能创造奇迹。”
肖汉仕对今日女报/凤网记者称，癌症患者抱团取暖，带给世人的不只是心灵上的感染与震撼，由他们倡导发起的公益活动也充满了正能量。如有些组织会定期去孤儿院、敬老院，以有限的力量帮助他人；有些会去公园、广场跳舞练剑，丰富城市生活；有些甚至参与器官捐献，倡导生命的延续……“这些都给社会创造了宝贵的精神文明财富。”
编后
得了癌症，距离死亡还有多远？有人是短短数日，也有人长达半个世纪。
今日女报/凤网记者采访获悉，以湖南省抗癌协会癌症患者康复俱乐部为例，在这个成员达4000余人的团队里，带瘤生存几十年的患者不在少数，癌症康复率达到77.3%。这一奇迹的诞生，癌症患者“抱团取暖”功不可没。这就如同一根根细细的麻线被拧成了粗粗的麻绳，生命之舟的风帆自然被维系得更加牢靠。
然而，尽管参加各类康复组织对于癌症病人有着极大益处，但相对整个患癌群体而言，加入者仍是太少。记者采访发现，很多患者并不愿将病情公开，甚至有人连亲朋好友都不敢相告，好像得癌症是件触霉头的事，会遭人嫌弃。这应该引起所有人反思：会不会是社会上存在的一些歧视观念和行为让他们滋长了这种心理？而你有没有过在其身后指指点点，将癌症病人当传染病人看待的时候？……
在第19届“全国肿瘤防治宣传周”到来之际，让我们用更大的尊重与善意去对待身边的癌症患者。因为他们与我们一样，也是家庭中的父母、子女、兄弟姐妹。