甘肃“渐冻人”吕元芳剖腹产子顺利 系国内首例

2013-02-04 阅读数 357946

渐冻人 吕元芳 渐冻人产子

医护人员和家人将吕元芳安排到病床上,为剖腹产手术作准备

“手术成功,母子平安!”30日上午,来自甘肃的“渐冻人”吕元芳在北京航空总医院顺利产下一名5斤多的男婴。从手术室里传出的这条短信,令守候在门外的所有人一阵欢呼。

“对渐冻人实施剖腹产手术在国内没有先例,会遇到什么情况谁也无法预料。”手术前,为吕元芳主刀的北京航空总医院院长高国兰说,为了这次手术,医院动用了全部技术力量,制定了5套紧急预案。

今年32岁的吕元芳小时候患上脊髓型肌萎缩,得了这种病的患者肌肉会逐渐萎缩无力,最终瘫痪,因此被称为“渐冻人”。

30日早上7点半一过,大夫和护士们就开始进行术前准备。8点20分,吕元芳被推进手术室。

孩子平安诞生,开始为吕元芳缝合刀口,吕元芳从麻醉中苏醒……一个个好消息让守候在手术室外的人们兴奋不已。

“赶紧给家里人打电话,报个平安。”吕元芳的母亲明秀莲从祝福的人群中挤出来:“孩子的名字他们小两口早就起好了,叫罗桂陇。”

吕元芳的丈夫罗忠木解释说,桂和陇分别是广西和甘肃的简称,代表着他和吕元芳的老家,也象征他们的爱情经历千山万水后终于有了爱情的结晶。

 

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医护人员对吕元芳进行剖腹产手术前的检查和准备

瘫痪在床多年的吕元芳2008年学会上网,在网络聊天过程中,吕元芳认识了丈夫罗忠木。当时罗忠木在浙江杭州工作,为了与吕元芳在一起,他来到甘肃兰州,于2011年5月与吕元芳结婚。婚后,在听取医生意见和进行检查后,吕元芳决定要个孩子,以让家庭更加圆满。怀孕12周时,经过检查,吕元芳的疾病没有遗传给孩子。2012年12月下旬,怀孕约30周的吕元芳来到北京待产。

吕元芳怀孕的消息,在互联网上传播开来,网友纷纷为她送上祝福。北京航空总医院知道这一消息后,决定为家庭生活困难的吕元芳免除全部治疗费用,还专门为她配置了营养餐。

“我要感谢所有关心我们家的好心人,没有他们,我们很难迈过这道坎儿。”罗忠木泣不成声地说,“我更要感谢我的妻子,她对我的爱和对我的付出,比我给她的多得多。”

高国兰说,吕元芳产后还需要观察一段时间,“我们在产科设置了专门ICU,避免母子二人和其他重症患者交叉感染。”

 

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什么是渐冻人?

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

“渐冻人”又称“葛雷克氏症”,在英国被称为“运动神经细胞病”,在美国被称为“卢伽雷症”(以患该病而死于1941年的纽约洋基棒球队一垒手的名字命名)特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退,直至呼吸衰竭而死亡。

由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉,病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间。

“渐冻人”又因美国著名棒球明星LuoGehrig死于此病而称为葛雷克氏症(LouGehrig'sdisease)。

多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。

研究表明肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万中国尚无确切的流行病学资料ALS有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20~30岁发病约占5%。

家族性ALS占5%~10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。

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