文：今日女报/凤网记者 吴小兵
图：受访者提供
2019年10月在病床上的万长辉。
“爸爸，我们不治了，回去吧，我想奶奶了，不知道要治到什么时候，那么多钱也不一定能治好。”这是我11岁患白血病的儿子万长辉在看到住院治疗清单后对我说的，我的心真是五味杂陈，只要他能好，砸锅卖铁我也要救他，他已经读六年级，很多事情都懂了，看到我们为他忙上忙下，花了几十万到处筹钱，他劝我们放弃回家。
我叫万湘文，38岁，系湖南娄底双峰县杏子铺镇双冲村人，我有兄弟三个，我排行老三，和妻子育有一儿一女，兄弟三个家庭都在广东打工，孩子都留守在老家由父母看管。虽说有三个小家庭，其实我们兄弟一直没分你我，回到家都是一起共吃住。
2019年7月我和爱人在工地上的一张合影。
老家是一个非常贫穷的地方，2000年那一年，初中毕业后我就到了广东东莞的一家灯饰厂打工，认识了湖北的女孩张美菊 ，相恋之后几年后，2008年初我们在娄底的老家举行了婚礼，同年生下儿子万长辉。
这些年，孩子慢慢长大，虽留守在家，他们几个跟着爷爷奶奶也算乖巧听话，一家人过得融洽、和睦。2014年我与妻子又生了一个女儿，这样，大家庭成员中的五个孩子都由我父母看管，除了每年的春节，其他的时间我都在广东打工，家里有什么事情兄弟谁有空就谁回来一下。
9月28日，在长沙确诊住院之后治疗中的万长辉。
2019年9月19日，读六年级的儿子万长辉放学后突然喊腹部疼痛并发烧，去村里诊所拿了一点药后，第二天又和往常一样上学去了，然而放学回来后就呕吐，脸上许多红点，比前一天更严重，诊所的医生没办法建议去镇上的卫生院。当天太晚，第二天，我妈妈和正好在家的二嫂带着孩子去了镇上，医生看了孩子的症状后要求尽快到大医院，接着他们就赶到娄底市中心医院，经血液检测疑似白血病。
10月16日化疗后头发掉光的万长辉。
当地医疗条件有限，必须到长沙做精准的检查，知道这个结果后，我嫂子带着孩子回到家里，请邻居开车赶往长沙的湖南省儿童医院，同时打电话告诉我孩子的情况，知道消息后我和爱人急忙从广州赶到长沙。因为儿子一直呕吐，浑身没劲，急诊室医生简单问诊后马上为孩子进行了输液，接着进行抽血、做骨穿等系列检查。
万长辉的诊断证明书。
最终，儿子万长辉确诊为急性淋巴细胞白血病，并安排住进了重症监护室。当时医生要我们做两手准备，先期进行化疗，如果病情得不到控制进一步恶化，就得进行干细胞移植。一个多月后，万长辉的病情由中危转为高危，必须进行干细胞移植。为了配型，一家人都抽血化验，结果没有一个人匹配，只能求助中华骨髓库，今年的1月终于得到好消息，配型成功，现在等化疗把孩子身体上的毒细胞残留清除干净再进行移植手术。
春节期间他们兄妹出租屋里学习。
孩子的病对饮食要求高，不得已我们在医院附近租了房，每天为他精心制作饭菜。在病房治疗87天之后，孩子的病情基本稳定 ，医生考虑到我们的经济压力建议在移植之前走疗（平时在家，化疗再到医院）。孩子在老家有堂兄妹一起生活有伴，为了让他安心治病不孤单，我把女儿也带到了长沙。
春节前的万长辉与妈妈的一张合影。
新冠肺炎疫情发生后，我们所住的小区和医院都管理特别的严，一个星期除了一、三、五铁定到医院做血常规的必要治疗，一家四口几乎都关在出租屋，足不出户。这次疫情对我影响还是蛮大，特别儿子接下来的进仓移植，病友家属告诉我，防护用品、口罩，无菌手套等等是必备品，要提前准备好，现在疫情还没过去，这些必备品非常的紧缺，我现在正通过各种渠道四处打听。
3月10日，准备再次化疗的万长辉在病房里。
还有让我无助的是孩子后期治的疗费用了。这些年我爱人一直都是打零工，加起来一年也就七万块的收入，除掉开支也所剩无几，这次孩子的病就花费了将近30万了，所幸孩子在学校花40块买的保险报了12万块，还有两个哥哥每人拿了2万块，拼凑起来勉强维持到了现在。现在疫情时期，我们已经没有了任何的经济收入，生活的费用几乎都是家里人接济。
我的父母已经70高龄了，一打电话就是问我这么久了怎么还不回家，每次和孩子视频就心疼地哭。孩子难受的时候劝我放弃他，做父母的有谁能忍心啊？医生告诉我，下一步的移植至少要准备30万，这还不算出现排异反应和手术后的药物费用，这么多钱就是我们兄弟全部一起也凑不出来，实在没办法只有向社会求助，希望好心人帮帮我的孩子。
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